蓝翔图书

字:
关灯 护眼
蓝翔图书 > 轮回百世,你真当我是癞蛤蟆? > 第353章 道歉!必须要道歉

第353章 道歉!必须要道歉(5/6)

“但是,前提你们还是要在国际学术圈子里站稳跟脚。”

    “技术方面,是不能出现问题的!”

    福田小次郎连忙再三保证:“技术方面,绝对不存在任何问题。”

    “请怀恩蒙特先生放心!”

    怀恩蒙特微微一笑:“很好!”

    “你们回去等待消息。”

    “尽快把这项技术的影响力传播并且扩大。”

    “我会在美国FdA食品药品监督管理局那边督促一下的。”

    ……

    ……

    怀恩蒙特的离开,让现场的喜悦和开心更加舒畅了几分。

    对于众人而言,这一次,他们创新性的发现新技术,并且在此基础上,研究出来了比起经纶集团就和中国标准更核心的技术理念。

    这必将推翻中国标准的核心竞争力!

    甚至于,在等待怀恩蒙特对FdA进行督促和推进进度的期间。

    日韩双方更是高调的召开会议。

    对着外界宣布,他们掌握了最新的核心技术,这将会是对于中药标准的最新一代的理念。

    他们将会把传统中药化合物成分,精确到了千分之一的量级。

    同时,在此基础之上,增加基因锚点,进行化学成分的基因锁定技术。

    甚至,联合美国opENAI技术进行溯源体系的革新。

    日韩最近突然活跃起来,在中医药和植物药领域的各种各样的活动。

    也自然是吸引了众人的注意力。

    森田康仁更是在公开场合,面对来自全球各地的记者,召开了发布会。

    “我承认,中国的标准,的确取得了前所未有的突破!”

    “这是值得肯定和尊重的!”

    “但是,科学领域,没有第二名,只有第一名!”

    “我们的东亚中药新标准,无论是在有效成分的精确度,还是从有效成分的基因领域分析,都已经是远远的领先于他们!”

    “所以,我得明确的告诉大家,关于中药的新标准,一定要擦亮眼睛!”

    森田康仁发布最新消息的时候。

    台下的记者们疯狂的拍摄照片。

    “森田先生,据我们所知,美国FdA食品药品监督管理局,正在重新审核你们的资料?”

    森田康仁只是微微的笑了笑。

    对于通过美国FdA的标准,他自然是满怀热情和崇敬。

    森田康仁笑着说道:“具体能通过多少,其实我们现在也不确定。”

    “伴随着技术的革新,但是我们相信,能通过不少。”

    话音落下,突然下面有一道声音响了起来。

    “快看,美国FdA这边也突然发布了公告。”

    此话一出,顿时引起了周围媒体和记者们的注意力。

    毕竟,和美国FdA有关的消息,就没有小的消息。

    作为全球覆盖范围最广的食品药品监督管理机构,FdA的话语权绝对是独一无二的。

    很快!

    众人注意到了最新的FdA发布的消息:

    “截至目前为止,我们重新对日韩双方汉方药物制剂进行了重新的审批。”

    “目前,日本汉方集团的汉方药物制剂,通过FdA标准认证的,高达18种。”

    “韩药复方制剂通过FdA标准认证的,高达11种。”

    “并且,美国FdA认可日韩双方建立的中药材GAp基地,采用了hpLc基因图谱技术,确保了产品质量的一致性,为日韩双方药物通过严格的FdA审核提供了有力的支持条件!”

    “hpLc基因图谱技术的有效性和科学性,是值得发扬光大的。”

    “美国FdA食品药品监督管理局将会联合日韩双方的东亚新标准体系,严格规范市场。”

    伴随着这个消息的公布,顿时在网上掀起了轩然大波!

    谁也没有想到,日韩双方还真的在关键时候,绝地翻盘!

    在中国标准通过欧盟执行标准的基础上。

    他们甚至直接一举突破了美国FdA的严苛审查机制。

    一下子!

    整个植物药的科研领域瞬间炸锅了。

    大家都很想知道,日韩双方建立的hpLc基因图谱技术到底是什么技术?

    甚至也想知道,日韩双方建立的东亚新标准和中国的新标准到底存在哪方面的差距?

    日本,森田康仁也直接在新闻发布会上声称:

    “我们的最新标准,绝对是具备了跨时代的意义!”

    “日本汉方集团药企公司期望借助最新的科研技术,以及hpLc基因图谱技术,让更多的汉方药物,尤其是正在美国FdA进行的三期临床实验审批的药物,尽快通过审核,顺利进入美国以及使用FdA执行标准的国家!”

    “我相信,这对于中医药国际化而言,是一次伟
本章未完,请点击下一页继续阅读》》
『加入书签,方便阅读』
内容有问题?点击>>>邮件反馈