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第348章 陈路再次临危受命!(7/8)

    “我们经纶集团的生物排污系统也在升级。”

    “对于重金属残留物的检测程度,远超于国外。”

    “如此一来,我们横向对比全球中药产业,具有十足的优势!”

    ……

    ……

    这一次的会议,可以说是直接把经纶集团的最新科研成果都纷纷迎来了一次转化。

    而且,这就是陈路布局生态产业链的结晶。

    从久康集团的大数据智能医疗,以及在美国venpue公司等等,陈路对于产业链的布局,已经涉及到了很多层面。

    这种布局,短时间内或许看起来,意义不大。

    但是,长期来看的话,影响十分巨大。

    会议进行了四个多小时。

    大家的晚餐都是在会议室内进行的。

    而且都是简单的盒饭。

    可大家这一次都充满了干劲儿。

    这一次的破局之道,无论是对于经纶集团,还是对于国家的中药标准体系而言,都是一次前所未有的突破!

    三天后。

    国家中医药管理局,联合相关部门,直接出台了最新的《中药药典》体系。

    在这个体系里,中国建立起来了全球首个中药多组学数据研究库。

    对道地药材如云南三七、甘肃当归,河南山药、宁夏枸杞等139种常见中药材进行了多个维度和领域的成果。

    其中牵扯到了药品物种的基因组、代谢组、蛋白组全谱分析!

    而且,还利用大数据和临床证明“中国标准”的科学性。

    这个最新的《中药药典》以及“中国标准”的颁布。

    顿时引起了国际舆论的正向关注。

    而与此同时!

    在最新的标准中,“中国标准”再次展现出来了他们的风采。

    精准程度远超目前日韩所拥有的体系。

    甚至将药品的各项指标都细化做了分析。

    比如,陈化时间量化标准,比如陈皮,直接纳入了国家标准。

    这就体现出来了对于中药的研究程度的深化。

    同样让日韩双方长久以来对中药传统炮制手法出现了严重的差距。

    可是!

    这一切,仅仅只是开始。

    想要让《中药药典》的中国标准和世界接轨。

    除了在现代化的科学验证,以及技术标准化之外,还需要得到国际合作以及标准之间的互相认证。

    这个过程,才是比较漫长的。

    可中国提交上去的标准,很快就送到了国际标准化组织ISo和国际人用药品注册技术协调会Ich平台,等待审核的开始。

    这一举措,顿时吸引了无数人的关注。

    日韩双方看到这一幕之后,顿时有些担心起来。

    他们也看到了中药标准体系和最新的药典。

    这些药典的内容,无论是科学技术研究领域,还是在深化研究方案领域。

    都有着足够领先于当下技术水平的存在。

    而审核工作,一天天的已经开始。

    没多久!

    好消息一天天的报道出来!

    世界卫生组织以及国际标准化组织,每天都有新消息出现。

    丹参中药标准被美国药典采纳!

    穿心莲、灵芝等进入美国膳食补充剂法典,通过了该项药品的中药药典标准。

    化橘红因的抗炎和止咳功效,颠覆了传统中药的认知,并且技术层面符合国际主流标准,允许进入美国药典并辐射67个国家市场。

    这一刻,美国哪怕是想要想办法阻拦,也无济于事。

    而且,这一天,一个复方制剂,竟然通过了欧盟药品监督管理的审核标准!

    这是经纶集团研究出来的一款中药注射剂。

    一般情况下,这种东西是很难通过的。

    可是!

    经纶集团竟然在设计药物的时候,为了满足和兼容国际药典和欧美药典的要求,甚至对中药注射剂杂质检测采用最新的微流控芯片技术!

    这种技术,完全满足欧盟对微粒控制的严苛标准。

    这是本世纪以来,植物药注射剂首个通过欧盟标准的案例!

    瞬间!

    这个消息,引爆了全网。

    甚至对于一带一路沿路国家带来了一次震惊。

    甚至很多医药公司都傻眼了!

    “什么是微流控芯片技术?!”

    “不知道啊,完全没有听过……”

    “这中国的药典和标准,竟然能通过欧盟的审核?”

    “或许,我们应该对中国的药典进行慎重考量和关注了!”

    “是啊,日韩双方若是继续使用老的标准的话,或许……我们得斟酌一番。”

    ……

    ……

    一时间,原本大家对于日韩双
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