他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。

    这一次，新药的代号被正式确定了下来。

    NeuroRestore-01。

    神经修复-01 号。

    也即 NR-01。

    林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。

    毕竟这就是正常的研发流程。

    一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？

    甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！

    而在林根生这么想的时候，许秋给出了 NR-01 的更精细结构！

    这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。

    主体是 CXCR4 拮抗肽！

    许秋解释道：

    “CXCR4 拮抗肽在普乐沙福的结构上进行优化。

    “我将 Amd3100 的环胺结构改造为环戊烷二胺，降低骨髓抑制毒性。

    “同时添加聚乙二醇链增强血脑屏障穿透性……”

    许秋详细给出讲解。

    台下一片寂静。

    借鉴罗氏、借鉴普乐沙福这款成功的药物，而后又以分子量小于 500da 的聚乙二醇链来提高血脑屏障穿透率……

    堪称完美！

    坏消息，缝合。

    好消息，全缝了！

    而且让他们难以置信的是，许秋不是真的缝合。

    而是借用了各种先进药物研发技术的经验，将其原理用在了这款药物上……这让新药这款药物尽管才刚刚诞生，但却稳定得不像话！

    “另外，作为附属嵌合的，就是 dNA 去甲基化剂了。”

    许秋说道。

    新药的重点就是 CXCR4 抑制+IL-10 表观遗传激活的双靶点策略，因而任何一个都不能忽略。

    附属嵌合，同样借鉴了其他药物。

    也即，基于地西他滨修饰。

    许秋主要的做法就是将胞嘧啶核苷的位连接 pH 敏感型偶联键，让它能够仅仅在溶酶体酸性环境释放活性分子。

    同时，连接子可裂解二硫键，这确保了两个功能可以在靶细胞内部分离！

    可以说，许秋直接就给出了这款新药的基础结构。

    等于是给这座摩天大楼打好了地基！

    而接下来，就看林根生、张教授等人的发挥了。

    究竟是起高楼，还是烂尾楼管，也要看他们的水平。

    当然，有一点却极其明确！

    hai