发性硬化领域有一个非常大的困境。

    即几乎无法穿过的血脑屏障。

    血脑屏障，简单理解就是一个“渔网”。

    小于渔网网眼的，能顺利通过；大于网眼直径的，则会被拦下。

    而临床最有效的大分子抗体，能够靶向精准地对抗多发性硬化，但由于是“大”分子，所以难以穿透血脑屏障。

    换成小分子抗体，倒是能进去。

    然而问题在于……小分子药物靶向性很差！

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    即便进去了，也是乱杀一气。

    可能病没治好，小分子药物先把正常细胞给折腾得乱七八糟，反而打破了颅脑内部平衡！

    因而新药研发想要成果，必须找到一款能够穿过血脑屏障、针对多发性硬化新药的致病因素起到治疗效果的药物。

    当然，除此之外的另外一个重点在于——找到致病因素！

    张教授显得很兴奋。

    他想开口讲解。

    不过想到这是林根生的发现，没有邀功，而是看向林根生道：“李教授，这是你发现的，给许院士介绍介绍。”

    林根生看向许秋。

    后者微微点头。

    他才终于开口：“我们在中枢神经发现了异常数量的 B 细胞！”

    这一晚，他们大部分时间都花在确认异常数据不是样本污染了。

    其次，就是找到这些 B 细胞的真正来历。

    但很可惜，没有更多的收获了。

    林根生道：“目前我们能够确定的是，中枢神经的 B 细胞，似乎与外周不太相似……

    “但究竟有何不同，以及与多发性硬化的关系、是否属于多发性硬化的致病因素，仍然需要进一步的确认！”

    尽管这一切都只是猜测。

    但，研究进行到这一步，排除了大量可能的致病因素，突兀冒出一个异常反应的 B 细胞，是最终答案的可能性已经非常高了。

    许秋微微点头。

    目前，他针对多发性硬化新药的研发，还剩下最后两个难点。

    其一就是找到多发性硬化的致病因素。

    随后则是，针对致病因素，在选定的化合物组合中找到能够穿透血脑屏障、直抵中枢神经发挥效果的药物……

    而如今的发现，似乎找到了致病因素？

    难怪涂烟烟说是重大发现了。

    只是，到底是不是，还得经过进一步的验证！

    hai